Dany Dubois, de la maladie au bio

« L’AFSCA, ça suffit!» Sous ce slogan, 17 organisations de défense des petits producteurs, ont organisé une manifestation ce 25 juin devant le siège de l’AFSCA à Liège. Une petite centaine de personnes a répondu à l’appel. Elles entendaient réagir à l’arrêt de la production artisanale de fromage de Herve, suite à la découverte de bactéries de listeria. Explications avec Serge Peereboom, président du Mouvement d’Action Paysanne, l’une des organisations à l’origine de ce rassemblement.

Cent cinq partenaires pour réussir la réforme 107. Des petites associations et de gros hôpitaux, des travailleurs de terrain de Gembloux et des médecins de Profondeville… c’est tout cela le Réseau Santé Namur. Un fil rouge pour les relier tous : la volonté de sortir les patients des institutions psychiatriques et de leur ouvrir les portes de l’aide et de la réinsertion. Le Focales n°16 y est consacré, avec les photographies de Jérôme Peraya et Karim Brikci-Nigassa, du Collectif Krasnyi.

La Flandre généralise le budget d’assistance personnelle pour personnes handicapées. Dès 2016, toute personne handicapée au nord du pays, pourra gérer son aide financière et choisira l’assistance qui lui convient. Une révolution… qui n’inspire pas vraiment au sud du pays.

Avec 99% de la population couverte par l’assurance maladie obligatoire, notre système de santé est souvent exhibé comme l’un des plus solides. Mais toute montagne recèle des failles. Certains droits demeurent sous-utilisés. D’autres paraissent hors d’atteinte pour une part des personnes qui pourraient en bénéficier.

Cécile Jodogne est, entre autres, ministre en charge de la Santé à la Cocof. Son mot d’ordre: réaliser un état des lieux pour faire des choix cohérents.

Après un premier projet collaboratif de lutte contre la cyberdépendance à destination des enfants de primaire, Infor-Drogues a sollicité une nouvelle fois Nicolas Ancion, un écrivain belge, pour mettre en place un second projet. Ce dernier a pris la forme d’un ouvrage ayant pour public cible les jeunes de 15 à 17 ans. Intitulé En mille morceaux, ce roman décrit le quotidien d’un groupe d’amis ayant développé plusieurs addictions telles que les jeux, Internet, l’alcool et la drogue.

Rendre financièrement accessibles des services tels que la garde à domicile ou l’accueil temporaire pour permettre aux aidants proches de s’offrir un peu de répit, plutôt que de leur allouer une allocation. Telle est la piste prônée par la Ligue des familles lors d’un colloque organisé à Bruxelles le 21 avril rassemblant mondes politique et associatifs.

«Chacun reconnaît le rôle capital de santé dans le bien-être. C’est pourquoi les soins de santé ne sont pas des biens comme les autres. Pourtant, comme pour acquérir d’autres biens de consommation, on peut désormais venir à s’endetter pour accéder aux soin.» Tel est le constat de Philippe Batifoulier dans son dernier ouvrage «Capital santé, quand le patient devient client» (La Découverte, 2014) par rapport au système de soins de santé français, qui n’échappe pas à la privatisation observée aux États-Unis. Le professeur d’économie politique à l’université Paris-Ouest Nanterre-La Défense et membre du collectif des Economistes atterrés place le patient au centre de son ouvrage, un patient devenu client d’ un système censé le protéger. «La maladie n’est plus seulement une épreuve physique et morale, Elle est devenue une épreuve financière», écrit-il. L’auteur aborde aussi les réformes de privatisation de la santé française, qui loi n de réduire les dépenses comme elles prétendent le faire, augmentent la dépense publique. Pour lui, d’autres pistes sont à emprunter, qui replacent le patient, la solidarité et la santé publique au cœur des priorités.

Accès à son dossier médical, information claire délivrée par les soignants… Les patients ont des droits consacrés dans la loi « Droits du patient » promulguée en 2002. Sur le terrain pourtant, ils sont loin d’être appliqués. A l’occasion de la Journée européenne des Droits du patient, la Ligue des Usagers des Services de Santé (LUSS asbl), fédération francophone indépendante d’associations de patients, et Psytoyens, concertation des usagers en santé mentale, ont décidé d’interpeller le grand public et les médias.

Le geste est très simple: quelques gouttes de sang prélevées sur le majeur pour connaître, en quelques minutes à peine, son statut sérologique. Grâce à son projet Test-out, l’asbl Ex Æquo pratique un dépistage sida décentralisé et démédicalisé auprès des «hommes ayant des relations avec d’autres hommes». Ce projet est aujourd’hui menacé. Reportage photo au coeur du dispositif.

En avril 1990, le Parlement belge adoptait la loi Lallemand-Michielsens qui dépénalisait partiellement l’interruption volontaire de grossesse. 25 ans plus tard, l’avortement se pratique dans de bonnes conditions mais «il reste un tabou», constate Julie Harlet, chargée de communication à la Fédération des centres de planning familial des FPS et auteure du rapport «25 ans de la loi IVG en Belgique. Enjeux et perspectives d’avenir». Elle déplore aussi le manque d’information officielle sur l’IVG et la pénurie de médecins qui pourrait à l’avenir mettre à mal l’accès à l’avortement. Bilan et perspectives d’avenir.