«Le débat n’est pas serein, il est manipulé, orienté»

Alors que le gouvernement veut accélérer leur retour à l’emploi, les personnes en incapacité de travail depuis plus d’un an naviguent entre démarches administratives, contrôles, parcours de soins parfois longs et pression croissante à reprendre le travail.

Réductions sur les parcs d’attractions, vacances à prix avantageux, médecines alternatives, protections menstruelles… Pour se distinguer de la concurrence et fidéliser l’affilié-consommateur, les mutuelles rivalisent d’imagination.

En Belgique, tout citoyen affilié à une mutualité bénéficie automatiquement, en plus de l’assurance obligatoire, de l’assurance complémentaire organisée par cette mutualité. Un package nécessaire, mais pas toujours suffisant, si l’on en croit l’offre croissante d’assurances optionnelles: hospi, dentaire ou encore maladies graves. Avec, in fine, une addition salée que tout le monde ne pourra pas payer.

Objet d’une autre époque, la vignette demeure une spécificité de notre système de sécurité sociale, familière aux belges. Son histoire hors normes dit beaucoup de nos rapports aux mutuelles.

Au-delà de leur fonction d’organisme de remboursement, les mutuelles s’appliquent également à repérer, accompagner et parfois «raccrocher» aux droits des personnes qui s’éloignent du système de santé. Un rôle qu’elles estiment indispensable, bien qu’il soit critiqué.

53,5 % des résidents en maison de repos reçoivent des antidépresseurs. Pas forcément parce qu’ils sont dépressifs, mais parce que le système n’a pas prévu d’alternative. Derrière ce chiffre se cache un angle mort structurel mis en lumière par le Conseil Supérieur de la Santé (CSS): la santé mentale des aînés vivant en maison de repos reste le grand impensé du secteur.

Chez les moins de 35 ans, les incapacités de travail pour burn-out ont plus que doublé entre 2018 et 2024. Pression, précarité, perte de sens, isolement: derrière l’épuisement des jeunes travailleurs, c’est aussi le rapport au travail qui vacille.

Pionnière mondiale avec sa loi sur l’euthanasie, la Belgique voit le nombre d’actes pratiqués augmenter de manière continue depuis plus de vingt ans. Pourtant, on sait encore très peu de choses sur le profil et les motivations des personnes qui y ont recours.

Alors que la «guerre» contre la drogue se solde par un échec sanitaire et social, notamment dans la capitale, des acteurs de terrain défendent une autre voie, celle de la réduction des risques. Un modèle qui peine à s’imposer face à une politique répressive qui absorbe l’essentiel des financements publics.

Face à un système qui exclut plus qu’il ne protège, des personnes sans papiers ont créé leur propre caisse de solidarité. À Liège, cette sécurité sociale autogérée pallie depuis six ans les lacunes de l’aide médicale urgente (AMU). Une initiative qui révèle l’échec d’un droit théorique, mais inaccessible: jusqu’à 90% des sans-papiers renoncent à l’AMU.

La biographie hospitalière, nouveau soin palliatif, consiste dans le recueil et l’écriture du récit d’une personne en fin de vie. Consigner son existence dans un ouvrage pour l’offrir au patient et à sa famille. Préserver des souvenirs qui se transmettront à travers les générations.
Née en France, la pratique s’élève lentement mais sûrement vers la reconnaissance. En Belgique, elle n’en est encore qu’à ses débuts.
Rencontre avec les biographes, dites « passeuses », qui se battent pour faire vivre et (re)connaître la biographie hospitalière chez nous.